新法規對公告機構的要求更加嚴格;如：NB必須有自己的臨床專家，而不能靠外部臨床專家進行相關審核。推動唯一識別碼UDI，推動器械的追溯。擴大監管范圍：美容產品，軟件等；細化了具體要求，加強市場監管...

電源產品用于醫療器械上，需要滿足IEC/EN60601-1的標準的報告，歐盟市場要求提供CE認證；美國以及國際電工委員會成員國認可CB認證。而醫療器械：CB報告可用于各國醫療注冊；EMC、安規通標報告以及專標...

醫療器械去往歐盟國家，取得CE認證即可銷售，其測試標準為EN60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用標準以及其它涉及到的專用標準；美國市場是由FDA管控，測試標準為IEC60601-1,60601-1-2,610...

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允銓檢測攜手歐盟公告機構簽發電梯VDI4707/ISO25745能效認證證書A-B-C-D-E-F-G      VDI4707是一項專門針對電梯能效的標準。它由來自德國、瑞士及奧地利的專家根...

UQ-TeK允銓檢測提供電梯全產業鏈的檢測和認證服務：·整梯CE認證（模式B,G,D,E,H1）；·電梯安全部件認證模式B+C2/E或模式H；·電梯安全部件的年審服務-模式C2/E和模式H；·曳引和驅動主機CE檢測認證服務；...

電梯控制柜EMCUQ-TeK允銓檢測已經多次成功與奧的斯OTIS及旗下品牌，現代電梯，快意電梯，匯川技術，展鵬科技，Nidec-KDS金泰德勝等國內外一線品牌深入合作，證明UQ-TeK允銓檢測電梯技術團隊在電梯及安...